![[identity profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/openid.png)
![[community profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/community.png)
Начало
Продолжение
Продолжение
аллочка
В 4 года мама отдала на танцы, танцевала, просто супер), осанка замечательная, девочка стройная). В 9 лет мама шила сарафан и заметила ассиметрию, повела на снимок, а там уже 1-2 степень. И тут началось:ортопеды всевозможные, мануальщики, бабки, экстрасенсы....Остановились на Касьяне (ездили к нему через каждые 3 месяца в течение 3х лет). Дома делала зарядку, занималась плаванием КМС выполнила, медальки на республиканских соревнованиях получала.
С 9ти до 16ти лет сколиоз развился до 4й степепни. С тех пор только профилактические массажи и плаванье. Морально очень тяжело, мама винит во всем себя, меня природа наградила красивым личиком, спереди вообще все замечательно, если бы не сколиоз и фигура, я уверена, была бы замечательная.
В личной жизни порядок полный, муж никогда ничего не говорил по поводу Этого, врядли не замечает, просто "морозится"(лучшего слова не нашла) наверное. Только каждый раз, когда он говорит:" Можно у тебя кое-что спросить?" я дергаюсь, думаю "Ну вот...сейчас спросит....", а он совсем не об этом...Стоит ли самой все рассказать, не знаю.....Моему ребенку 5 месяцев. Вот нашла сайт, начинаю задумываться об операции, но страшно, пока ребенок маленький, об этом не может быть и речи, а вот через пару лет может подумаю, пока проконтролируюсь, может и не прогрессирует уже, дай Бог, тогда оставлю все как есть.
Сколько у меня градусов не знаю, снимок делала последний раз в 16 лет, с тех пор мало что изменилось, живу вполне полноценно, поэтому и не было необходимости их делать, только повод врачам для изумления. Никогда не забуду, когда пошла последний раз на снимок, а там доктор молодой, разулыбался, засмотрелся, и тут я разделась, его как понесло: "Какой кошмар, как же ты рожать будешь?". Я так плакала тогда. Ну и родила, сама, и ничего. Зато с тех пор никаких снимков.
инна
Первые воспоминания о сколиозе: мне 10 лет, мы с мамой собираемся домой из гостей. Я наклоняюсь, чтобы одеть сапоги и она у меня замечает горб. Первоночально, когда услышала диагноз-искривление позвоночника долго смеялась (ребенок, не понимала). Уже тогда сразу поставили 2 степень. меня сразу положили в МОДОХБ на 2 месяца. Так и лежала в этой больнице по 2 раза в год лет наверно до 14 или 15, уже не помню.
Когда мне было примерно лет 12 или 13 увидели рекламу по телеку доктора Богданова, думаю все видели, помогу, исцелю и все такое. Не долго думая родители меня в охапку и к нему, прошли 1 курс его "чудо лечения", а через месяц меня опять в больницу, вот только уже с 4 степенью. Как же ругались доктора, но ведь позно. Никто не знал что нельзя, никто не обьяснял. Практически сразу мне присвоили 2 группу инвалидности.
Сейчас на инвалидность забила, времени на врачей нету. Да и не чувствую себя таковой.
Предлогали в больнице операцию но мы отказались. Думаю зря или нет???? Ведь все могло быть по другому.
В данный момент мне 25 лет, сыну почти 4 года, боюсь за него какбы он не получил такое наследство от меня. А сама каждый день думаю об операции, но встает этот преславутый финансовый вопрос.
Виолетта
Сколиоз ставили с рождения, но ... в 12-13 лет были в ЦИТО доктор брал меня за голову, поднимал и спина в этом положении становилась абсолютно ровная. Я все документы конечно потеряла с тех пор, но как я помню было в диагнозе написано S-образный сколиоз ... на фоне недостаточности соединительных тканей. И доктор говорил, укреплять надо мышцами спину.
alaya
Все начиналось так: когда мама приехела в роддом со мной почему-то все места были заняты, вернее их не было вообще:)) (наверное весна - и вправду время любви - я в феврале родилась). Ее положили в коридоре "подождать", в итоге забыв про нее совсем, через полчаса пробегавшая мимо медсестра заметила - "о, боже, у нее уже глова торчит. Но все не так плохо - всего лишь с кривошеей я родилась, а так как маман у меня врач: окулист правда, но все ж по своим знакомым потаскала, сама массажи мне поделала и все просто супер - не следа от кривошеи.
В 6 лет пошла на спорт. гимнастику - на шпагаты садилась, рыбки делала, лентачки, обручи и все вроде здорово, но в 7 лет (1 класс) меня отправили в муз. школу по классу аккордеона!!!! И в итоге тока в 12 лет благодаря сестре, сходивший на выставку бодиарта, очень захотевшей поэкспереминтировать все это дело на мне, заметила - ты чет кривовастенькая. Я бегом к маме - она аж ахнула. В общем 25 градусов, подсуетившись сделали мне инвалидность.
Затем все как у всех;санаторий "Огонек", 49 школа-интернат для детей отстающих в развити"физическом", массжи, корсеты, гипсуха, процедуры, бассейн, лфк....И вот сейчас мне 20 и 52 градуса вверху (а я ж не сказала S-образный сколиоз 4 степени), внизу не помню. Прикол , что в прошлом было - 59 (сказали, что может погрешность легла так, но все равно приятно. Внизу в прошлом году - 25...Операция - категорически нет. Я, конечно почитала, что у некоторых просто чудо света после операций, но то что я видела у своих знакомых - не впечатляет мягко говоря - улучшений никаких. Я, наверное, пойду к бубновскому – попробую. Тем бо, что он против и операций и мануалов - и я точно также, может пока.
http://skoleoz.fastbb.ru/?1-2-0-00000032-000-10001-0-1181759434
mirindax
Было мне 1 год, когда мама заметила, что у меня что-то с ногой, так как слышала щелчки при развединии ног. Сразу же обратилась к врачу, он ничего не заметил. И, к тому же, я родилась с вывихами.
Потом я выросла, и появился сколиоз, меня отдали в спец школу где я провела 8 мучительных лет. Уже от первого класса у меня была иналидность. Мои родители не понимали, что я тут "чахну". Мне становилось все хуже и хуже. Там нам инога делали массаж. ЛФК и пару раз в бассейн ездили. В первом классе начали строит бассейн - до сих пор строят. Еда противная. Одними запеканками пичкали. Учителя психи. Воспиатели тоже. Носят свои домашние проблемы на работу и выливают все на нас. А единственный доктор(по спецальности хирург-о сколиозе не знает ничего) при выписке из школы мне сказал, чтобы я смирилась с этим, ну судба такая.
На снимке я видел уже сжатое легкое и тебе уже не помочь, только забираешь место детям у которых шанс еще есть, а когда мы заикнулись об операции он сказал нам, что, типа, вам и квартиры одной не хватит, чтобы расплатиться да и забудьте об этом, только деньги выкините. Мой папа работал в Чехии, и предложили ему знакомые привезти меня туда на обследование. И мы сейчас же забрали все документы из той школы. Мама меня успокаивала тем, что в мире полно людей у которых болезни еще хуже, а при этом уходила в соседнюю комнату и плакала!
Меня скрутило так, что я уже не все могла делать! Сколиоз у меня S-образный и 4 степени. Это правосторонний грудной 100 градусов и левосторонний поясничный 92 градуса. Мы переехали в Чехию. Везде так красиво, все ходят в маечках а я... С кривой спиной, да еще хромаю (у меня правая нога теперь на 2см короче).
Родители меня послали на очень тяжелую операцию! Я была в больнице 2 месяца 5 недель меня растягивали, а на голове имела такой железный круг, прикрученый гвоздями прямо мне к голове. Это было ужасно!! я была как на на пытках. После втрой операции мне круг сняли и зафиксировали Потом на 9 месяцев заковали в гипсовый корсет. Перед операцией я была 141 сант. А после 158.Вот так. А градусы кажется 43 и 43. За операцию мы не платили вообще.Все оплатила страховка.
Сейчас я уже 3 года после операции. Чувствую себя прекрасно. Спереди даже не видно что у меня сколиоз. Плечи расправлены, сижу и хожу ровненько.
Меня сейчас ждет опять операция только уже на ногу. И я об этом и не думаю. Я верю в себя и я верю в врачей. И нет разници где вы живете. Я жила не в России к сожалению, а в Беларуси. А вот там действительно никто и пальцем не шевельнул чтоб мне помочь
http://skoleoz.fastbb.ru/?1-2-0-00000033-000-10001-0-1175457827
Катрини
Потому что имею такую же проблему, сколиоз. Он у меня приобретенный, начал развиваться с 10 лет, по какой причине никто не может ответить, с 12 лет перешла с спец школу при ЦИИТО, для детей с заболиванием опорно-двигательного аппарата. Сейчас, больше склоняюсь к операции, другого выхода уже не вижу, сегодня сделала снимки, посчитали 80 градусов.
http://skoleoz.fastbb.ru/?1-2-0-00000032-000-10001-0-1181759434
Галя
Я с 6 по 8 класс училась в интернате для детей больных сколиозом. Каждый день ЛФК, массаж, электростимуляция. Спали в гипсовых кроватках, учились лежа. Сколиоз обнаружили в 10 лет (S образный 15 и 18 градусов), лечили консервативно. В школе врачи проверяли и ставили постоянно нарушение осанки, а на то, что спина кривая обратил внимание отец. И только тогда сделали снимки и занялись лечением. В 12 лет оформили в школу - интернат (было ухудшение 20 и 28 градусов). В 15, когда выписывали из интерната, там учаться только до 8 класса, опять ухудшение 32 и 38 градусов. После родов в 19 лет опять ухудшение. И только сейчас сделала операцию. И не о чем не жалею. Первые слова, когда привезли из реанимации: "Зачем столько лет мучалась и терпела?"
tato
я тоже училась в интернате для сколиозников. я даже не знаю помог он мне или нет, единственное не такая нагрузка на позвоночник, т.к. учились лежа, уроки плавания.... а так я очень намучалась там с кроватками корсетами и т.п. Даже не знаешь кому верить некоторые врачи говорят, что все эти корсеты ничем не помогут для сколиозников с прогрессирующим сколиозом, а там говорили, что его надо носить. а кроватка вообще портила мне весь сон...от нее так голова болела. зато всякие массажи и процеду - это было очень приятно.
http://skolioz.mccinet.ru/history.htm
Selinna
В 6 лет у меня обнаружили плоскостопие, а затем, по рентгеновским исследованиям – идиопатический поясничный сколиоз 1-ой степени.
Вопреки термину «идиопатический» и ныне модной тенденции все сваливать на генетическое наследие, причиной болезни было низкое качество акушерской помощи при моем рождении. Это не мнение медицинских светил, а моей мамы, которая произвела меня на свет стремительными родами. Такие роды опасны тем, что счет идет на секунды и если медперсонал действует непрофессионально и неосторожно, родовые травмы неизбежны, в т.ч. микротравмы позвоночника. Сразу выявить эти травмы невозможно, но раньше или позже они «проявляются». Последствия акушерского травматизма разные, вплоть до инвалидности.
С момента диагноза жизнь нашей семьи изменилась. Старая ортопедша строго предупредила маму: «Не обольщайтесь тем, что у вашей дочки легкая форма сколиоза. Эта болезнь коварна! Одновременно с ростом будет прогрессировать и искривление позвоночника, при этом ребенок будет чувствовать себя нормально и ни на что не жаловаться. Жалобы и боли начнутся когда может оказаться слишком поздно. Все зависит от вас. Изменить то, что уже есть - невозможно, но в ваших силах остановить и стабили Опасность прогрессии пройдет лишь к 14-15-ти годам по окончании роста, развития и окостенения скелета…».
Остановить прогресс болезни оказалось очень кропотливым и долгим трудом… Сон без подушки, жесткий матрас и 10 лет систематичного ЛФК & плавания. «Систематично» означает 3 раза в неделю по 45 минут ЛФК в спецгруппе под наблюдением инструктора-врача в поликлинике (здесь же был и бассейн) + 3 раза в неделю по 30 минут плавания под водой, включая и серию упражнений в воде + 4 раза в неделю специальная домашняя гимнастика под наблюдением мамы, папы или брата. Кстати, многие упражнения ЛФК были аналогичны тем, которые приведены на этом сайте. Среди домашних упражнений: ходьба на носках, пятках, внутренних и внешних сторонах стопы; повисание на прямых руках на двери; ползание вперед лежа на спине; турецкие приседания; стойки на коленях, на руках, на голове; ходьба на руках; лазание на веревке; упражнения с металлическим обручем, его вращение на шею, руках, талию и др. Кроме этого - массаж каждые 6 месяцев. В 14 и в 15 лет – по одному курсу апитерапии (пчелиным ядом от укусов пчел), в 16 лет - 1 курс акупунктуры. Осмотр ортопеда – каждые 3 месяца, рентгенограмма - каждый год. Временами сей режим борьбы с болезнью так надоедал что я бунтовала и сопротивлялась изо всех сил… Не будь моя мама такой упорной, я бы не выдержала. В итоге, к 16-ти годам мой сколиоз не перешел рубеж 1-ой степени и выглядела я весьма эффектно…
В плену иллюзии, что деформация позвоночника навсегда стабилизирована, уехала на учебу за границу. Окончила лицей, факультет. За 8 лет появились хобби намного увлекательнее, чем ЛФК и плавание – лыжи, музыка, мифология, танцы, бильярд, боулинг, фотография, путешествия. И международная компания, где я начала «трудовую карьеру» экономиста. О болезни я просто забыла…
Ах, эта пакость по имени сколиоз – на всю жизнь! Год назад, исследуя себя в большом зеркале мне показалось, что оно кривит. Но рентгеновские снимки показали что покривела я и что «обладаю» уже 2 степенями. С болью, но четко осознала что эта пакость по имени сколиоз – на всю жизнь! И требует постоянного особого внимания... Не позволять мышцам слабеть... Так что принялась за аэробику, а недавно – за плавание. «Зачем тебе это? – удивляются коллеги и друзья, - ты и так великолепно выглядишь!» Увы! Красота такая релятивная вещь! Узнай они, что я сколиозница, наверняка окрестили бы меня какой-нибудь унизительной кличкой. Не ясно почему, но к некоторым больным (например, к «сердечникам») все относятся благоговейно-почтительно, а к кривобоким и горбатым – брезгливо… Как будто последние повинны в чем-то… Иногда люди бывают такими злыми, совсем беспричинно, особенно женщины… Поэтому моя болезнь – моя тайна…
Татьяна
Хочу поделиться своей историей, может быть она кому-нибудь поможет.
Мне 37 лет. У меня сколиоз 3 степени. Безусловно, крайне неприятная штука и иногда достаточно болезненная. В свое время лечилась в специализированном интернате, естественно, без особых результатов. В 17 лет из-за сколиоза меня бросил парень, которого любила, это был жуткий удар. Потом вышла первый раз замуж и родила старшего сына. Первый муж меня постоянно одергивал: не так стоишь, не так сидишь, не ту одежду одела. Постоянно напоминал мне о сколиозе. Я развелась с первым мужем и буквально через год вышла второй раз замуж и родила еще одного сына. На данный момент замужем 16 лет, муж просто "золото", двое сыновей, престижная работа. Главное перестать думать о том, что у тебя проблемы.
Галина
Меня зовут Галина. У меня идиопатический S-образный правосторонний кифосколиоз грудопоясничного отдела позвоночника III-IV степени. Сколиоз определили в 1 год, но похоже заболевание врожденное. У меня реберный горб, в детстве конечно дразнили и показывали пальцами.
Поначалу были комплексы, сейчас их абсолютно нет. Ношу любую удобную мне одежду, заметно конечно все прелести фигуры, особенно вид со спины, но к этому надо относиться по-философски. Занимаюсь активно спортом: отлично плаваю, коньки, лыжи, йога, легкая атлетика. Вы не поверите, но я была лучшая спортсменка в школе.
Валера
Мне 29, у меня сколиоз 4 степени. Все начилось с 8 лет и к 16 годам жизнь стала настоящим адом. Были годы одиночества и отчуждения, когда никто не понимает и нет никого, с кем можно поговорить. А мед. персонал, врачи, только смотрят ЖАЛОСТЛИВЫМИ глазами и играют в игру: "Я всего лишь хочу помочь Вам". Я перестал доверять врачам и попытался сам разобраться в проблеме.
Говоря не анатомически, позвоночник держат 4 основные мышцы, крепятся крест накрест. У меня оказались практически атрофированы верхняя левая и нижняя правая. Две оставшиеся гиперразвиты диагонально, каждая раза в три больше чем надо, они и искривляют позвоночник. Две мышцы работают как четыре.
Мне повезло, что с детства имел возможность ходить в бассейн. Это самая лучшая тренировка для нас (сколиозников). Затем был перерыв, с 17 до 24 лет я в бассейне не был. Очень сложно было преодолеть психологический барьер, когда на тебя смотрят. Но это неизбежно, надо скрепя зубами пройти через это. Я не мазохист, просто для здоровья это необходимо. В бассейне надо плавать БРАСОМ до изнеможения, одного часа в неделю достаточно. Дома обязателен турник для повисания в полный рост. Вот уже 5 лет как я регулярно посещаю общественные бассейны и бани. И за это время я НИ РАЗУ не встречал взрослых коллег по несчастью (сколиозников). Почему мы прячемся и стесняемся, в итоге становясь ведомыми людьми и неудачниками? Надо найти и развить в себе сильные стороны, умело маскируя слабые.
Если сейчас вы встретите меня на улице, то скорее всего ничего не заметите. Я работаю менеджером в крупной компании, веду нормальный образ жизни, не лишенный вредных привычек. Я прыгал с парашютом. Я написал бы эти строки, даже если бы это помогло найти себя в жизни хотя бы одному человеку. Пишите и задавайте вопросы.
e-mail: stamp_advantage@bk.ru
Продолжение
X-post
![[livejournal.com profile]](https://www.dreamwidth.org/img/external/lj-userinfo.gif)